X

Din webbläsare stödjs inte längre!

Din webbläsare, Internet Explorer, är för gammal och stödjs inte längre av detta verktyg. Vänligen uppdatera din webbläsare till Microsoft Edge, Google Chrome eller Mozilla Firefox.

Vägledning för kliniska prövningar ska stärka Sverige som prövningsland

5 november
Provtagning

En ny vägledning har tagits fram för att förbättra samarbetet kring kliniska prövningar inom onkologi och hematologi på universitetssjukhusen. Målet är att stärka Sveriges konkurrenskraft som life science-nation.

Bakom vägledningen står Lif, ASCRO (branschorganisationen för CRO-företag i Sverige) och NASTRO (Nätverket för universitetssjukhusens prövningsenheter inom onkologi). Den presenterar konkreta riktlinjer för hur vårdgivare, företag och andra aktörer ska samverka för att förbättra genomförandet av kliniska prövningar och stärka Sveriges prövningskapacitet. Målet är att vända den negativa trenden där antalet företagsinitierade läkemedelsprövningar sjunker.

Vägledningen ska öka antalet kliniska prövningar i Sverige

Att genomförandet av företagsinitierade prövningar fungerar smidigt är centralt för att stärka Sveriges position inom life science och attrahera internationella investeringar. "Vägledning – viktiga framgångsfaktorer när kliniska läkemedelsprövningar initieras och genomförs i Sverige" är en byggsten i det arbetet.

Ladda ned "Vägledning – viktiga framgångsfaktorer när kliniska läkemedelsprövningar initieras och genomförs i Sverige" (pdf)

Digital utbildning om vägledningen

Den 19 november kl. 13.00–15.00 hålls en digital utbildning om den nya vägledningen via Teams. Den är öppen för alla intresserade, men föranmälan krävs.

Utbildningen innehåller en fördjupad genomgång av riktlinjerna och konkreta tips för hur de kan implementeras i arbetet med kliniska prövningar.

Anmäl dig till utbildningen