Får vi i Sverige ta del av nya innovativa läkemedel?
Enligt en rapport från EFPIA* hamnar Sverige efter andra Europeiska länder när det gäller diagnostik och tillgång till läkemedel inom hälso- och sjukvården. Rapporten visar även att tillgängligheten för läkemedel i Sverige har försämrats.
Kan detta innebära att vi i Sverige får vänta längre för att få tillgång till nya hemofilibehandlingar? Kvarstår målet att hälso- och sjukvården ska vara en rättighet lika för alla, eller ökar ojämlikheten för oss med kroniska sjukdomar - halkar vi efter?
Lif kommer på detta webinar att presentera aktuella data från den senaste rapporten från EFPIA.
Förbundet Blödarsjuka i Sverige arbetar aktivt för att öka kunskapen om blödarsjuka i samhället i stort, men i synnerhet hos politiker och vårdpersonal.
Frågan vi ställer och hoppas få ett svar på under detta webinar är: Får vi i Sverige ta del av nya innovativa läkemedel lika tidigt som resten av Europa?
* The European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations
Deltar:
Dag Larsson, Lif
Sophia Brodin, TLV
Sofie Alverlind, SKR
Therese Backus, FBIS
Moderator: Anders Molander.
Förbundet Blödarsjukas hemsida.
Länk till mötet: https://zoom.us/j/92517068357