Får vi i Sverige ta del av nya innovativa läkemedel?

Enligt en rapport från EFPIA* hamnar Sverige efter andra Europeiska länder när det gäller diagnostik och tillgång till läkemedel inom hälso- och sjukvården. Rapporten visar även att tillgängligheten för läkemedel i Sverige har försämrats.

Kan detta innebära att vi i Sverige får vänta längre för att få tillgång till nya hemofilibehandlingar? Kvarstår målet att hälso- och sjukvården ska vara en rättighet lika för alla, eller ökar ojämlikheten för oss med kroniska sjukdomar - halkar vi efter?

Lif kommer på detta webinar att presentera aktuella data från den senaste rapporten från EFPIA.

Förbundet Blödarsjuka i Sverige arbetar aktivt för att öka kunskapen om blödarsjuka i samhället i stort, men i synnerhet hos politiker och vårdpersonal.

Frågan vi ställer och hoppas få ett svar på under detta webinar är: Får vi i Sverige ta del av nya innovativa läkemedel lika tidigt som resten av Europa?

* The European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations

Deltar:
Dag Larsson, Lif
Sophia Brodin, TLV
Sofie Alverlind, SKR
Therese Backus, FBIS

Moderator: Anders Molander.

Förbundet Blödarsjukas hemsida.

Länk till mötet: https://zoom.us/j/92517068357