ARI:s temadag: Reklamationer och indragningar

I ARI ingår representanter från de forskande läkemedelsföretagen, generikaföretagen, parallellimportörer, apoteksbranschen, dagligvaruhandeln, distributörer och Läkemedelsverket. ARI arbetar nationellt för att ta fram gemensamma och säkra rutiner för reklamationer och indragningar för att en hög säkerhet kring läkemedel ska kunna upprätthållas.

Medverkar i årets ARI-dag gör bland annat Läkemedelsverket samt representanter från läkemedelsföretag och dagligvaruhandeln.

Program

Välkommen och introduktion till ARI
Åsa Jonare, ordförande ARI, Sakkunnig/RP Gilead Sciences Sweden

Kvalitetsdefekter: Förväntningar och arbetssätt
Ann-Kristin Arvidsson, Gruppchef, Erik Hallén utredare, inspektionskansliet, Inspektion av industri och sjukvård, Läkemedelsverket

Kvalitetskrav kontra tillgång till läkemedel – vad händer med nitrosaminerna?    
Pernilla Örtqvist, Farmaciutredare och Hanna Millbourn, Utredare, läkemedelstillgänglighet. Läkemedelsverket

Hantering av produktlarm inom detaljhandeln
Ayla Aso Hematbolland, Gruppchef Sakkunnig/RP Dagab Inköp & Logistik 
Ingrid Rogne Fogelholm, Hållbarhetsledare ICA Sverige

Paus/fika/mingel

Kris och beredskap med reklamationer och indragningar i åtanke (hålls på engelska)
Matthew Travis, National Alert Planning & Coordination Lead, AstraZeneca

Röda Webben – introduktion och information om uppdateringar
Camilo Persson, föreningen för generiska läkemedel och biosimilarer, Viatris
Helena Ek, verksamhetsspecialist Fass och Röda Webben, Lif

Avslutning    
ARI, samtliga föreläsare