Intresseorganisationer
Projektets/aktivitetens namn:
Lungfibros en svårdiagnosticerad sjukdom – vad kan vi förbättra?Tidplan/datum:
Startdatum: 2022-11-09Slutdatum: 2022-11-09
Läkemedelsföretag:
Boehringer Ingelheim AB (ansvarar för innehållet i denna text)Övriga medverkande läkemedelsföretag:
Reformklubben
Samarbetspartner:
Patientföreningen IPF SverigeRiksföreningen för Systemisk skleros
Projektbeskrivning:
Det är stora skillnader i vården av patienter med lungfibros beroende på var landet patienten bor. I år har en uppdatering av de europeiska riktlinjerna för idiopatisk lungfibros skett. Samtidigt har kriterier för hur progression vid lungfibros skall skattas kommit med i riktlinjerna. Redan 2019 presenterades ett uppdaterat nationellt vårdprogram för idiopatisk lungfibros. Tanken var det skulle leda till ett ökat intresse för sjukdomen, och ge kunskaper och stöd vid diagnostik och behandling inom vården men vad har de facto hänt? Då det nu finns kunskap och metoder att ställa diagnos, behandling att tillgå och vårdprogram att följa är tiden inne för en förbättring som sträcker sig över hela landet och når alla patienter. Boehringer Ingelheim har givit kommunikationsbyrån Reform Society i uppdrag att skapa en debatt i det digitala forumet Folhälsodalen kring frågan. Panelen består bland annat av patientföreträdare för Riksföreningen för systemisk skleros (tillhör Reumatikerförbundet) och Patientföreningen IPF Sverige (tillhör Riksförbundet HjärtLung).Ekonomi – Belopp i SEK:
0Ekonomi – Beskrivning:
Ersättning till Reformklubben för utfört arbete. Ingen ersättning har utgått till patientföreningarna.Övrigt:
Kontaktpersoner:
Boehringer Ingelheim AB, Terése Ytterborn Torén, 0761433522, terese.ytterborn@boehringer-ingelheim.comPatientföreningen IPF Sverige, Thomas Andersson, 0855606200, thomas5409@hotmail.com
Riksföreningen för Systemisk skleros, Monica Holmner, 08-50580500, monica.holmner@gmail.com
Reformklubben, Anne Carlsson, 0841067050, anne.carlsson@reformklubben.se